FDA-Einführung

Die FDA (Food and Drug Administration) Zertifizierung ist ein Zertifikat der Konformität für Lebensmittel oder Medikamente, das von der US-Regierung Food and Drug Administration ausgestellt wird.Diese Zertifizierung ist zu einem weltweit anerkannten Standard geworden. FDA-zugelassene Medikamente können nicht nur in den Vereinigten Staaten, sondern auch in den meisten Ländern und Regionen der Welt verkauft werden.Es ist eine internationale Behörde für medizinische ÜberprüfungEs ist die höchste Strafverfolgungsbehörde, die vom US-Kongress, der Bundesregierung, autorisiert wurde, und spezialisiert sich auf Lebensmittel- und Arzneimittelmanagement.

Die FDA ist eine staatliche Gesundheitsüberwachungsbehörde, die sich dem Schutz, der Förderung und Verbesserung der nationalen Gesundheit widmet. Sie besteht aus Fachleuten wie Ärzten, Anwälten, Mikrobiologen,PharmakologenIn fast hundert Ländern wie den Vereinigten Staaten, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, in den USA, inNur klinisch zugelassene klinische Anwendungen können mit FDA-zugelassenen Materialien erreicht werden, Geräte und Technologien.

FDA-Klassifizierung
1.FDA-Inspektion von Lebensmittelmaterialien
"Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen" (FCM) sind Materialien, die während der normalen Verwendung mit Lebensmitteln in Berührung kommen.und seine Sicherheit direkt auf seine Sicherheit auswirktBei der Lebensmittelsicherheit ist dies auch der wichtigste Kontrollpunkt für Unternehmen.Lebensmittelverarbeitungsmaschinen, Küchengeräte usw. Zu den Lebensmittelkontaktmaterialien gehören:
Kunststoff, Harz, Gummi, Silikon, Metall, Legierung, Plattierung, Papier, Pappe, Glas, Keramik, Emaille, Farbstoff, Druckbeschichtung, Tinte usw.
Materialien und Produkte, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, können den Geruch, den Geschmack und die Farbe von Lebensmitteln beim Kontakt mit Lebensmitteln beeinflussen.und können auch eine gewisse Menge an giftigen chemischen Bestandteilen wie Schwermetallen und giftigen Zusatzstoffen freisetzenDiese chemischen Komponenten wandern in die Nahrung über, die vom menschlichen Körper eingenommen wird, was die menschliche Gesundheit gefährdet.
2.Food FDA-Test
3.FDA-Inspektion von Medizinprodukten
4. Kosmetik FDA-Test
5, FDA-Prüfung von Arzneimitteln und biologischen Produkten
Anmerkung: Der Geschäftsbereich von NTEK besteht aus: FDA-Prüfung von Lebensmittelmaterialien + FDA-Prüfung von Laserinstrumenten
Bewerbungsprozess
1.Beratung --- Der Antragsteller liefert Produktinformationsbilder oder beschreibt die für die FDA-Anmeldung erforderlichen Produkte und Materialien durch Beschreibung.
2. Angebot --- Nach den vom Antragsteller bereitgestellten Informationen erstellt der Techniker eine Bewertung, ermittelt die zu prüfenden Gegenstände und stellt dem Antragsteller ein Angebot.
3Nach Bestätigung des Angebots durch den Antragsteller das Antragsformular und die Prüfproben ausfüllen
4.Stichprobenuntersuchungen werden gemäß den geltenden FDA-Standards durchgeführt.
5.Bereitstellung des FDA-Zertifizierungsberichts nach Prüfung

Über das FDA-Zertifikat
FDA-Registrierung verwendet tatsächlich das Modell der Integritätserklärung, das heißt, Sie sind verantwortlich für die Einhaltung Ihrer Produkte mit den relevanten Standards und Sicherheitsanforderungen,und registrieren Sie sich auf der US-Bundeswebsite.
Hat die FDA-Registrierung ein Zertifikat: Tatsächlich werden alle Handlungen der FDA-Registrierung online registriert, es gibt kein Zertifikat.Also, was ist das FDA-Zertifikat auf dem Markt zirkuliertEs handelt sich um eine Erklärung, die von der Agentur selbst ausgestellt wird, die nachweist, dass das Produkt bei der FDA registriert wurde.
Unterschiede zwischen FDA-Zertifizierung, FDA-Tests und FDA-Registrierung
Es ist zu verstehen, dass die FDA-Prüfung im Allgemeinen auf folgende Arten von Produkten abzielt: 1. Medizinprodukte der Klasse II oder III; 2. Kosmetika und Lebensmittel; 3. Lebensmittelkontaktmaterialien;

Die FDA-Registrierung gliedert sich im Allgemeinen in: 1. Kosmetik 2. LED- und Laserprodukte 3. Medizinprodukte 4. Lebensmittel 5. Medikamente

Die FDA-Zertifizierung ist ein Sammelname für FDA-Tests und FDA-Registrierung.