Einführung der Zertifizierung:

Die FDA (Food and Drug Administration) Zertifizierung ist ein von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ausgestelltes Lebensmittel- oder Arzneimittelzertifikat.Diese Zertifizierung ist weltweit anerkannt.. FDA-zugelassene Medikamente können nicht nur in den Vereinigten Staaten, sondern auch in den meisten Ländern und Regionen der Welt verkauft werden. FDA ist die Abkürzung der United States Food and Drug Administration.Es handelt sich um eine internationale medizinische Überprüfungsbehörde, die von den Vereinigten Staaten zugelassen ist.Es ist die höchste Strafverfolgungsbehörde, spezialisiert auf die Ernährungs- und Arzneimittelbehörde.

Die FDA ist eine staatliche Gesundheitsüberwachungsbehörde, bestehend aus Fachleuten wie Ärzten, Anwälten, Mikrobiologen, Pharmakologen, Chemikern und Statistikern.Förderung und Verbesserung der nationalen GesundheitNahrungsmittel, Medikamente, Kosmetika und medizinische Geräte, die von der FDA zertifiziert sind, sind sicher und wirksam für den menschlichen Körper.Ausrüstung und Technologien können für kommerzielle klinische Anwendungen verwendet werden.

FDA-Klassifizierung:

1.FDA-Prüfung von Lebensmittelrohstoffen

Lebensmittelkontaktmaterialien (FCM) beziehen sich auf Materialien, die während der normalen Verwendung des Produkts mit Lebensmitteln in Berührung kommen.Ihre Sicherheit hat einen direkten Einfluss auf die Lebensmittelsicherheit und ist auch der wichtigste Kontrollpunkt für Unternehmen.Zu den Produkten, die in Lebensmittelkontakt kommen, gehören Lebensmittelverpackungen, Geschirr, Küchenutensilien, Lebensmittelverarbeitungsmaschinen und Küchenutensilien usw.Harze, Kautschuk, Silikon, Metalle, Legierungen, Galvanisierung, Papier, Karton, Glas, Keramik, Emaille, Farbstoffe, Druckbeschichtungen, Tinten usw.

Materialien und Produkte, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, können den Geruch, Geschmack und die Farbe von Lebensmitteln während des Lebensmittelkontakts beeinflussen.und kann eine gewisse Menge an giftigen chemischen Bestandteilen wie Schwermetallen und giftigen Zusatzstoffen freisetzenDiese Chemikalien können in die Nahrung gelangen, durch den menschlichen Körper aufgenommen werden und schädlich für die menschliche Gesundheit sein.

2. Lebensmittel-FDA-Tests

3. Medizinische Geräte FDA-Prüfung

4. Kosmetik FDA-Tests

5.FDA-Prüfung von Arzneimitteln und biologischen Produkten

Der Unterschied zwischen FDA-Zertifizierung, FDA-Tests und FDA-Registrierung:

• Es ist zu verstehen, dass die FDA-Prüfung in der Regel auf folgende Produkttypen abzielt: 1. Medizinprodukte der Klassen II und III; 2. Kosmetika und Lebensmittel; 3. Lebensmittelkontaktmaterialien;

• Die FDA-Registrierung gliedert sich im Allgemeinen in: 1. Kosmetik; 2. LED- und Laserprodukte; 3. Medizinprodukte; 4. Lebensmittel; 5. Arzneimittel;

• FDA-Zertifizierung ist der allgemeine Begriff für FDA-Tests und FDA-Registrierung. Beide können FDA-Zertifizierung genannt werden.