USFDA
FDA-Einführung
Die FDA (Food and Drug Administration) Zertifizierung ist ein Zertifikat der Konformität für Lebensmittel oder Medikamente, das von der Food and Drug Administration der US-Regierung ausgestellt wird.Aufgrund seiner wissenschaftlichen Natur und Strenge, ist diese Zertifizierung zu einem weltweit anerkannten Standard geworden.FDA ist die Abkürzung für UDie US-amerikanische Food and Drug Administration ist eine international anerkannte medizinische Agentur, die vom US-Kongress, der Bundesregierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der US-Regierung, der USAund ist die höchste Strafverfolgungsbehörde, die sich auf die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten spezialisiert hat.

USFDA

Die FDA ist eine staatliche Gesundheitsbehörde, bestehend aus Ärzten, Anwälten, Mikrobiologen, Pharmakologen, Chemikern, Statistikern und anderen Fachleuten, die sich dem SchutzFörderung und Verbesserung der nationalen GesundheitNahrungsmittel, Medikamente, Kosmetika und medizinische Geräte, die von der FDA zertifiziert sind, sind sicher und wirksam für den menschlichen Körper.von der FDA zugelassene Geräte und Technologien für klinische Anwendungen vermarktet werden können.

FDA-Klassifizierung
1. FDA-Prüfung von Lebensmitteln

"Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen" (Abkürzung: FCM) bezieht sich auf Materialien, die während der normalen Verwendung von Produkten mit Lebensmitteln in Berührung kommen.Sie werden als "Unterwäsche" der Nahrung bezeichnet, und ihre Sicherheit direkt beeinflusst Die Lebensmittelsicherheit ist auch der wichtigste Kontrollpunkt für Unternehmen.Lebensmittelverarbeitungsmaschinen und Küchengeräte, etc. Zu den Lebensmittelkontaktmaterialien gehören:

Kunststoff, Harz, Gummi, Silikon, Metall, Legierung, Elektroplattierung, Papier, Pappe, Glas, Keramik, Emaille, Farbstoff, Druckbeschichtung, Tinte usw.

Materialien und Produkte, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, können den Geruch, Geschmack und die Farbe von Lebensmitteln während des Lebensmittelkontakts beeinflussen.und können auch eine gewisse Menge an giftigen chemischen Bestandteilen wie Schwermetallen und giftigen Zusatzstoffen freisetzenDiese chemischen Komponenten werden in die Nahrung gelangen und vom menschlichen Körper aufgenommen, was die menschliche Gesundheit gefährdet.

2. Lebensmittel-FDA-Tests
3. Medizinische Geräte FDA-Prüfung
4. Kosmetik FDA-Tests
5. FDA-Prüfung von Arzneimitteln und biologischen Produkten

Anmerkung: NTEKs Geschäftsbereich umfasst: FDA-Prüfung von Lebensmittelmaterialien + FDA-Prüfung von Laserinstrumenten

Bewerbungsprozess
1. Beratung --- Der Antragsteller liefert Produktinformationsbilder oder beschreibt die Produkte und Materialien, die für den Antrag auf Zulassung durch die FDA erforderlich sind.
2. Angebot --- Auf der Grundlage der vom Antragsteller bereitgestellten Informationen erstellt der Techniker eine Bewertung, bestimmt die zu prüfenden Gegenstände,und stellen dem Antragsteller ein Angebot zur Verfügung.
3Nach Bestätigung des Angebots füllt der Antragsteller das Antragsformular und die Prüfproben aus.
4Probenuntersuchung - die Prüfung erfolgt nach den geltenden FDA-Standards.
5. Nach Abschluss des Tests einen FDA-Zertifizierungsbericht vorlegen
Über das FDA-Zertifikat
Die FDA-Registrierung übernimmt tatsächlich das Modell der Integritätserklärung, das heißt: Sie sind dafür verantwortlich, dass Ihre Produkte den relevanten Standards und Sicherheitsanforderungen entsprechen,und registrieren Sie sich auf der US-Bundeswebsite.

Hat die FDA-Registrierung ein Zertifikat? Tatsächlich werden alle Aktionen der FDA-Registrierung online registriert, und es gibt so etwas wie ein Zertifikat nicht.Also, was ist das FDA-Zertifikat auf dem Markt zirkuliertEs handelt sich um ein von der Behörde selbst ausgestelltes Dokument, das bescheinigt, dass das Produkt bei der FDA registriert wurde.

Der Unterschied zwischen FDA-Zertifizierung, FDA-Tests und FDA-Registrierung
Es ist zu verstehen, dass die FDA-Prüfung im Allgemeinen auf folgende Arten von Produkten abzielt: 1. Medizinprodukte der Klassen II und III; 2. Kosmetika und Alltagsbedürfnisse; 3. Lebensmittelkontaktmaterialien;

Die FDA-Registrierung gliedert sich im Allgemeinen in: 1. Kosmetik 2. LED- und Laserprodukte 3. Medizinprodukte 4. Lebensmittel 5. Medikamente

FDA-Zertifizierung ist der gemeinsame Name für FDA-Tests und FDA-Registrierung. Beide können FDA-Zertifizierung genannt werden.

andere
· Welche Behörde erteilt das FDA-Zertifikat?

Die FDA-Registrierung hat kein Zertifikat. Das Produkt erhält eine Registrierungsnummer, indem es sich bei der FDA registriert.Die FDA wird dem Antragsteller ein Antwortschreiben übermitteln (unterzeichnet von der FDA-Geschäftsführerin), aber es gibt so etwas wie ein FDA-Zertifikat.

· Erfordert die FDA für die Prüfung zertifizierte Laborstellen?

Wenn jemand sagt, dass er ein Zertifizierungslabor ist, das mit der FDA verbunden ist, dann führt er zumindest die Verbraucher irre.weil die FDA weder öffentlich zugängliche Dienstleistungszertifizierungsstellen noch Labore hatDie FDA ist eine Bundesbehörde und kann sich nicht sowohl als Schiedsrichter als auch als Athlet engagieren.Die FDA wird nur die GMP-Qualität von Dienstleistungs-Testlaboren anerkennen und Konformitätszertifikate für qualifizierte ausstellen, aber es wird kein bestimmtes Labor oder keine spezifischen Laboratorien der Öffentlichkeit "bezeichnen" oder empfehlen.

· Ist für die Registrierung durch die FDA ein US-Vertreter erforderlich?

Ja, chinesische Antragsteller müssen bei der Registrierung bei der FDA einen US-Bürger (Unternehmen/Gesellschaft) als Vertreter benennen.Der Vertreter ist für die Erbringung von Prozessdienstleistungen in den Vereinigten Staaten verantwortlich und ist der Vermittler zwischen der FDA und dem Antragsteller..