Die FDA ergreift häufige Maßnahmen, und US-E-Zigaretten sind häufiger der Marktüberwachung ausgesetzt

Am 12. Juni dieses Jahres, bei einer Anhörung zur Bekämpfung des Anstiegs illegaler elektronischer Zigaretten im US-Senat,Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und das US-Justizministerium (DOJ) wurden von vielen Senatoren dafür kritisiert, dass sie illegale E-Zigaretten nicht wirksam bekämpften..

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Seitdem hat die FDA häufige Maßnahmen ergriffen.Anzeige, dass sie Einzelhändlern, die nicht autorisierte E-Zigaretten offline und online verkauften, Warnungen erteilt hat.

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Am 25. Juli gab die FDA bekannt, dass sie 80 Einzelhändlern in 15 verschiedenen Staaten Warnbriefe geschickt hatte, weil sie nicht autorisierte E-Zigarettenprodukte verkauften, die bei Jugendlichen beliebt sind.Außerdem, die FDA kündigte auch die Einreichung von Zivilstrafen (Einreichung von Beschwerden für Zivilgeldstrafen,CMP) gegen acht weitere Einzelhändler, weil diese Einzelhändler nach einer Warnung über den Verkauf nicht autorisierter E-Zigaretten keine Maßnahmen ergriffen hatten..

Am 31. Juli veröffentlichte die FDA Warnbriefe an fünf Online-Einzelhändler, die nicht autorisierte Einweg-E-Zigarettenprodukte verkauften, an denen mehrere bekannte Marken und bekannte Einzelhändler beteiligt waren.

Diese Warnbriefe sind das Ergebnis der laufenden Überwachung mehrerer Überwachungssysteme durch die FDA.einschließlich einer Überprüfung verschiedener Daten, um neue Produkte zu identifizieren, die bei Jugendlichen beliebt oder für sie attraktiv sind und besonders besorgniserregend sind.

Bis heute hat die FDA mehr als 680 Warnbriefe an Unternehmen ausgestellt, die nicht zugelassene neue Tabakprodukte herstellen, verkaufen und/oder verteilen.mehr als 690 Warnbriefe an Einzelhändler, die illegale Tabakerzeugnisse verkaufen, und hat gegen 64 Hersteller und mehr als 140 Einzelhändler Zivilstrafklagen eingelegt.

Anmerkung 1: Die FDA erstellt in der Regel Warnbriefe, wenn Verstöße erstmals während einer Untersuchung oder Inspektion entdeckt werden.Der Empfänger des Warnbriefes hat 15 Werktage, um mit den Maßnahmen zu reagieren, die er zur Korrektur der gegenwärtigen Verstöße und zur Verhinderung zukünftiger Verstöße ergreifen wird.Wenn die Verstöße nicht rechtzeitig behoben werden, kann es jedoch zu weiteren Maßnahmen der FDA, einschließlich CMPs, kommen.

Anmerkung 2: Bisher hat die FDA 34 Produkte und Geräte für E-Zigaretten zugelassen. Die Liste bezieht sich auf den von der FDA unterhaltenen druckbaren Flyer für autorisierte E-Zigaretten https://digitalmedia.hhs.Regierung/Tabak/Gastgeber/E-Zigaretten-Zulassung-FDA-JULI2024.pdf